金融
(資料圖片僅供參考)
華蘭生物（002007）于7月7日發(fā)布公告稱(chēng)，2023年7月6日，公司參股公司華蘭基因工程有限公司全資子公司華蘭基因工程（河南）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“基因公司”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》（通知書(shū)編號(hào)：2023LP01285），由基因公司申報(bào)的“重組抗BCMA和CD3雙特異性抗體注射液”臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)：經(jīng)審查，基因公司申報(bào)的重組抗BCMA和CD3雙特異性抗體注射液符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，同意開(kāi)展復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗(yàn)。基因公司將按照藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)的要求，盡快開(kāi)展相關(guān)臨床試驗(yàn)工作。
瀟湘晨報(bào)綜合
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